El Invima solicitó retirar del mercado la Ranitidina
Por tener al parecer propiedad cancerígenas Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, expidió una alerta sanitaria en la que ordena retirar preventivamente de todos los lotes de las presentaciones orales de Ranitidina, un medicamento usado para el tratamiento de la ulcera gástrica o duodenal.
Esto por el posible riesgo de presencia de niveles inaceptables de la Nitrosamina nitrosodimetilamina (NDMA) en el producto, “Las Nitrosaminas están clasificadas por la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer (IARC), como “probablemente carcinogénica (categoría 2) y puede encontrarse también en el humo del tabaco, algunos alimentos procesados y en ciertos artículos de aseo, etc”.
Frente a lo anterior el Invima recomienda:
1-Si usted consume el medicamento Ranitidina en cualquiera de sus presentaciones orales debe considerar el uso de otros productos de venta libre aprobados para esas indicaciones.
A la población en tratamiento con Ranitidina debe acudir a su médico para cambiarla por un tratamiento alternativo.
2-Si ha presentado algún evento adverso, asociado al consumo de este producto, repórtelo de manera inmediata a través del sitio web del Invima en “Medicamentos y productos biológicos” – “reporte de eventos adversos para pacientes”, o acceda al enlace https://www.invima.gov.co/
El Instituto también sugiere, “abstenerse de comercializar y utilizar este producto y en n el evento de encontrar existencias, ponga en cuarentena los productos e informe a la secretaría de salud”.
